ત્રણ વર્ષથી વધુ વિલંબ પછી, સંશોધકો એક સીમાચિહ્નરૂપ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવાની તૈયારી કરી રહ્યા છે જેનો હેતુ નિવૃત્ત સૈનિકોમાં પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર (PTSD) ની સારવારમાં મેડિકલ મારિજુઆના પીવાની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવાનો છે. આ અભ્યાસ માટે ભંડોળ મિશિગનમાં કાયદેસર ગાંજાના વેચાણમાંથી થતી કર આવકમાંથી આવે છે.
મલ્ટિડિસિપ્લિનરી એસોસિએશન ફોર સાયકેડેલિક ડ્રગ રિસર્ચ (MAPS) એ આ અઠવાડિયે જાહેરાત કરી હતી કે યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) એ બીજા તબક્કાના અભ્યાસને મંજૂરી આપી છે, જેને MAPS એ એક પ્રેસ રિલીઝમાં "320 નિવૃત્ત લશ્કરી કર્મચારીઓનો રેન્ડમાઇઝ્ડ, પ્લેસબો-નિયંત્રિત અભ્યાસ" તરીકે વર્ણવ્યો હતો જેમણે ગાંજાનો ઉપયોગ કર્યો હતો અને મધ્યમથી ગંભીર પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરથી પીડાતા હતા.
સંસ્થાએ જણાવ્યું હતું કે આ અભ્યાસ "ઉચ્ચ સામગ્રી THC સૂકા ફ્રાઇડ ડફ ટ્વિસ્ટ્સ અને પ્લેસબો કેનાબીસ શ્વાસમાં લેવા વચ્ચેની સરખામણીની તપાસ કરવાનો છે, અને દૈનિક માત્રા સહભાગીઓ દ્વારા પોતે ગોઠવવામાં આવે છે." આ અભ્યાસનો હેતુ દેશભરમાં થયેલા વપરાશના દાખલાઓને પ્રતિબિંબિત કરવાનો અને "કેનાબીસ શ્વાસમાં લેવાના વાસ્તવિક ઉપયોગનો અભ્યાસ કરવાનો, પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરની સારવારમાં તેના સંભવિત ફાયદા અને જોખમોને સમજવાનો" છે.
MAPS એ જણાવ્યું હતું કે આ પ્રોજેક્ટ ઘણા વર્ષોથી તૈયારીમાં છે અને નિર્દેશ કર્યો હતો કે FDA પાસેથી સંશોધન મંજૂરી માટે અરજી કરતી વખતે ઘણી સમસ્યાઓનો સામનો કરવો પડ્યો હતો, જે તાજેતરમાં જ ઉકેલાયા છે. સંસ્થાએ જણાવ્યું હતું કે, “FDA સાથે ત્રણ વર્ષની વાટાઘાટો પછી, આ નિર્ણય તબીબી વિકલ્પ તરીકે ગાંજાના ભવિષ્યના સંશોધન માટે દરવાજા ખોલે છે અને લાખો લોકોમાં આશા લાવે છે.
MAPS પ્રેસ રિલીઝમાં જણાવાયું છે કે, "પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર, પીડા અને અન્ય ગંભીર સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિઓની સારવાર માટે ગાંજાના ઉપયોગ પર વિચાર કરતી વખતે, આ ડેટા દર્દીઓ, આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતાઓ અને પુખ્ત ગ્રાહકોને માહિતી આપવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે, પરંતુ નિયમનકારી અવરોધોએ સામાન્ય રીતે નિયમનકારી બજારોમાં વપરાતા ગાંજાના ઉત્પાદનોની સલામતી અને અસરકારકતા પર અર્થપૂર્ણ સંશોધન ખૂબ જ મુશ્કેલ અથવા અપ્રાપ્ય બનાવ્યું છે."
MAPS એ જણાવ્યું હતું કે વર્ષોથી, તેણે FDA ના પાંચ ક્લિનિકલ સસ્પેન્શન પત્રોનો જવાબ આપ્યો છે, જેણે સંશોધનની પ્રગતિમાં અવરોધ ઊભો કર્યો છે.
સંસ્થા અનુસાર, "23 ઓગસ્ટ, 2024 ના રોજ, MAPS એ ક્લિનિકલ સસ્પેન્શન પર FDA ના પાંચમા પત્રનો જવાબ આપ્યો અને ચાર મુખ્ય મુદ્દાઓ પર વિભાગ સાથે સતત વૈજ્ઞાનિક અને નિયમનકારી મતભેદોને ઉકેલવા માટે ઔપચારિક વિવાદ નિરાકરણ વિનંતી (FDRR) સબમિટ કરી": "1) તબીબી ફ્રાઇડ ડફ ટ્વિસ્ટ ઉત્પાદનોનો પ્રસ્તાવિત THC ડોઝ, 2) વહીવટના માર્ગ તરીકે ધૂમ્રપાન, 3) વહીવટના માર્ગ તરીકે ઇલેક્ટ્રોનિક ધૂમ્રપાન, અને 4) એવા સહભાગીઓની ભરતી જેમણે કેનાબીસ સારવારનો પ્રયાસ કર્યો નથી."
અભ્યાસના મુખ્ય સંશોધક, મનોચિકિત્સક સુ સિસ્લીએ જણાવ્યું હતું કે આ ટ્રાયલ પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરની સારવાર માટે મેડિકલ મારિજુઆનાના ઉપયોગની વૈજ્ઞાનિક કાયદેસરતાને વધુ સ્પષ્ટ કરવામાં મદદ કરશે. પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરના દર્દીઓ દ્વારા મારિજુઆનાનો વધતો ઉપયોગ અને ઘણા રાજ્યોના મેડિકલ મારિજુઆના કાર્યક્રમોમાં તેનો સમાવેશ હોવા છતાં, તેમણે જણાવ્યું હતું કે હાલમાં આ સારવાર અભિગમની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે સખત ડેટાનો અભાવ છે.
સિસ્લીએ એક નિવેદનમાં જણાવ્યું હતું કે: "યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, લાખો અમેરિકનો સીધા ધૂમ્રપાન અથવા તબીબી ગાંજાના ઇલેક્ટ્રોનિક એટોમાઇઝેશન દ્વારા તેમના લક્ષણોને નિયંત્રિત કરે છે અથવા સારવાર આપે છે. કેનાબીસના ઉપયોગ સંબંધિત ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા ડેટાના અભાવને કારણે, દર્દીઓ અને નિયમનકારો માટે ઉપલબ્ધ મોટાભાગની માહિતી પ્રતિબંધમાંથી આવે છે, સંભવિત સારવાર લાભોને ધ્યાનમાં લીધા વિના ફક્ત સંભવિત જોખમો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે."
"મારી પ્રેક્ટિસમાં, અનુભવી દર્દીઓએ શેર કર્યું કે કેવી રીતે તબીબી ગાંજો તેમને પરંપરાગત દવાઓ કરતાં પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરના લક્ષણોને વધુ સારી રીતે નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરી શકે છે," તેણીએ આગળ કહ્યું. અનુભવીઓની આત્મહત્યા એક તાત્કાલિક જાહેર આરોગ્ય કટોકટી છે, પરંતુ જો આપણે પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર જેવી જીવલેણ સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિઓ માટે નવી ઉપચાર પદ્ધતિઓના સંશોધનમાં રોકાણ કરીએ, તો આ કટોકટીનો ઉકેલ આવી શકે છે.
સિસ્લીએ જણાવ્યું હતું કે ક્લિનિકલ સંશોધનનો બીજો તબક્કો "ડેટા જનરેટ કરશે જેનો ઉપયોગ મારા જેવા ડોકટરો સારવાર યોજનાઓ વિકસાવવા અને દર્દીઓને પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરના લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરવા માટે કરી શકે છે."
MAPS ખાતે કેનાબીસ સંશોધનના વડા એલિસન કોકરે જણાવ્યું હતું કે FDA આ કરાર પર પહોંચવામાં સફળ રહ્યું કારણ કે એજન્સીએ જણાવ્યું હતું કે તે બીજા તબક્કામાં THC સામગ્રી સાથે વ્યાપારી રીતે ઉપલબ્ધ તબીબી કેનાબીસનો ઉપયોગ ચાલુ રાખવાની મંજૂરી આપશે. જો કે, ઇલેક્ટ્રોનિક નેબ્યુલાઇઝ્ડ ગાંજો જ્યાં સુધી FDA કોઈપણ ચોક્કસ દવા વિતરણ ઉપકરણની સલામતીનું મૂલ્યાંકન ન કરી શકે ત્યાં સુધી હોલ્ડ પર રહેશે.
ક્લિનિકલ અભ્યાસમાં ભાગ લેવા માટે ક્યારેય ગાંજાની સારવારનો સંપર્ક ન થયો હોય તેવા સહભાગીઓને ભરતી કરવા અંગે FDA ની અલગ ચિંતાઓના જવાબમાં, MAPS એ તેના પ્રોટોકોલને અપડેટ કર્યો છે જેમાં સહભાગીઓને "મારિજુઆના શ્વાસમાં લેવાનો (ધૂમ્રપાન અથવા વેપિંગ) અનુભવ હોવો જરૂરી છે."
FDA એ અભ્યાસની ડિઝાઇન પર પણ પ્રશ્ન ઉઠાવ્યો જે સ્વ-વ્યવસ્થિત ડોઝની મંજૂરી આપે છે - જેનો અર્થ એ થાય કે સહભાગીઓ તેમની પોતાની ઇચ્છા અનુસાર ગાંજાનું સેવન કરી શકે છે, પરંતુ ચોક્કસ માત્રાથી વધુ નહીં, અને MAPS એ આ મુદ્દા પર સમાધાન કરવાનો ઇનકાર કર્યો હતો.
FDA ના પ્રવક્તાએ ઉદ્યોગ મીડિયાને જણાવ્યું હતું કે તેઓ તબક્કા બે ટ્રાયલને મંજૂરી આપવા માટે વિગતવાર માહિતી આપી શક્યા નથી, પરંતુ તેમણે ખુલાસો કર્યો કે એજન્સી "પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર જેવી ગંભીર માનસિક બીમારીઓ માટે વધારાના સારવાર વિકલ્પોની તાત્કાલિક જરૂરિયાતને ઓળખે છે."
આ અભ્યાસને મિશિગન વેટરન્સ કેનાબીસ રિસર્ચ ગ્રાન્ટ્સ પ્રોગ્રામ દ્વારા ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવ્યું હતું, જે "યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં રોગોની સારવાર અને અનુભવી સૈનિકોને સ્વ-નુકસાન અટકાવવામાં તબીબી ગાંજાની અસરકારકતાની તપાસ કરવા માટે FDA દ્વારા માન્ય બિન-લાભકારી ક્લિનિકલ ટ્રાયલ માટે ભંડોળ પૂરું પાડવા માટે રાજ્યના કાનૂની ગાંજાના કરનો ઉપયોગ કરે છે."
રાજ્ય સરકારના અધિકારીઓએ 2021 માં આ અભ્યાસ માટે $13 મિલિયન ભંડોળની જાહેરાત કરી હતી, જે કુલ $20 મિલિયન ગ્રાન્ટનો એક ભાગ છે. તે વર્ષે, વેઇન સ્ટેટ યુનિવર્સિટીના કોમ્યુનિટી એક્શન એન્ડ ઇકોનોમિક ઓપોર્ચ્યુનિટી બ્યુરોને બીજા $7 મિલિયન ફાળવવામાં આવ્યા હતા, જેણે સંશોધકો સાથે મળીને અભ્યાસ કર્યો હતો કે મેડિકલ મારિજુઆના કેવી રીતે વિવિધ માનસિક સ્વાસ્થ્ય વિકૃતિઓની સારવાર કરી શકે છે, જેમાં પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર, ચિંતા, ઊંઘની વિકૃતિઓ, હતાશા અને આત્મહત્યાની વૃત્તિઓનો સમાવેશ થાય છે.
તે જ સમયે, 2022 માં, મિશિગન કેનાબીસ એડમિનિસ્ટ્રેશને તે વર્ષે બે યુનિવર્સિટીઓને $20 મિલિયનનું દાન આપવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો: યુનિવર્સિટી ઓફ મિશિગન અને વેઇન સ્ટેટ યુનિવર્સિટી. પહેલા યુનિવર્સિટીએ પીડા વ્યવસ્થાપનમાં CBD ના ઉપયોગનો અભ્યાસ કરવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો હતો, જ્યારે બાદમાં બે સ્વતંત્ર અભ્યાસો માટે ભંડોળ મેળવ્યું હતું: એક "પ્રથમ રેન્ડમાઇઝ્ડ, નિયંત્રિત, મોટા પાયે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ" હતી જેનો હેતુ તપાસ કરવાનો હતો કે કેનાબીનોઇડ્સનો ઉપયોગ લાંબા ગાળાના એક્સપોઝર (PE) થેરાપીમાંથી પસાર થતા પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરના અનુભવી સૈનિકોના પૂર્વસૂચનમાં સુધારો કરી શકે છે કે કેમ; બીજો અભ્યાસ પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર ધરાવતા અનુભવી સૈનિકોમાં ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશન અને આત્મહત્યાના વિચારના ન્યુરોબાયોલોજીકલ આધાર પર તબીબી ગાંજાનો પ્રભાવ છે.
MAPS ના સ્થાપક અને પ્રમુખ રિક ડોબ્લિને તાજેતરમાં FDA દ્વારા મંજૂર કરાયેલ ક્લિનિકલ ટ્રાયલની સંસ્થાની જાહેરાત દરમિયાન જણાવ્યું હતું કે અમેરિકન નિવૃત્ત સૈનિકોને "તાત્કાલિક સારવારની જરૂર છે જે તેમના પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર (PTSD) ના લક્ષણોને દૂર કરી શકે."
"MAPS ને નવા સંશોધન માર્ગો ખોલવામાં અને FDA ની પરંપરાગત વિચારસરણીને પડકારવામાં આગેવાની લેવાનો ગર્વ છે," તેમણે કહ્યું. અમારું તબીબી ગાંજો સંશોધન FDA ની યોજના અને સમય અનુસાર દવાઓનું સંચાલન કરવાની લાક્ષણિક પદ્ધતિઓને પડકારે છે. MAPS FDA ની માનક વિચારસરણીને અનુરૂપ સંશોધન ડિઝાઇન સાથે સમાધાન કરવાનો ઇનકાર કરે છે, જેથી ખાતરી કરી શકાય કે તબીબી ગાંજો સંશોધન તેના વાસ્તવિક જીવનના ઉપયોગને પ્રતિબિંબિત કરે છે.
MAPS ના ભૂતકાળના સંશોધનમાં માત્ર ગાંજાનો જ નહીં, પણ સંસ્થાના નામ પ્રમાણે, સાયકાડેલિક દવાઓનો પણ સમાવેશ થતો હતો. MAPS એ એક સ્પિન ઓફ ડ્રગ ડેવલપમેન્ટ કંપની, લાઇકોસ થેરાપ્યુટિક્સ (અગાઉ MAPS ફિલાન્થ્રોપી તરીકે ઓળખાતી) બનાવી છે, જેણે આ વર્ષની શરૂઆતમાં પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરની સારવાર માટે મેથામ્ફેટામાઇન (MDMA) નો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી માટે FDA ને પણ અરજી કરી હતી.
પરંતુ ઓગસ્ટમાં, FDA એ MDMA ને સહાયક ઉપચાર તરીકે મંજૂરી આપવાનો ઇનકાર કર્યો હતો. જર્નલ ઓફ સાયકિયાટ્રિક રિસર્ચમાં પ્રકાશિત થયેલા અન્ય એક અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામો "પ્રોત્સાહક" હોવા છતાં, MDMA સહાયિત ઉપચાર (MDMA-AT) હાલમાં ઉપલબ્ધ સારવાર સ્વરૂપોને બદલી શકે તે પહેલાં વધુ સંશોધનની જરૂર છે.
કેટલાક આરોગ્ય અધિકારીઓએ ત્યારબાદ જણાવ્યું હતું કે આ હોવા છતાં, આ પ્રયાસ હજુ પણ સંઘીય સરકારના સ્તરે પ્રગતિને પ્રતિબિંબિત કરે છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં સહાયક આરોગ્ય સચિવના કાર્યાલયના મુખ્ય તબીબી અધિકારી લીથ જે. સ્ટેટ્સે કહ્યું, "આ સૂચવે છે કે આપણે આગળ વધી રહ્યા છીએ, અને આપણે ધીમે ધીમે વસ્તુઓ કરી રહ્યા છીએ."
વધુમાં, આ મહિને, યુએસ ડ્રગ એન્ફોર્સમેન્ટ એડમિનિસ્ટ્રેશન (DEA) ના સુનાવણી ન્યાયાધીશે વેટરન્સ એક્શન કમિટી (VAC) ની બિડેન વહીવટીતંત્રના ગાંજા પુનઃવર્ગીકરણ દરખાસ્ત પર આગામી સુનાવણીમાં ભાગ લેવાની વિનંતીને નકારી કાઢી હતી. VAC એ જણાવ્યું હતું કે આ દરખાસ્ત "ન્યાયની મજાક" છે કારણ કે તે નીતિગત ફેરફારોથી પ્રભાવિત થઈ શકે તેવા મુખ્ય અવાજોને બાકાત રાખે છે.
DEA એ પ્રમાણમાં સમાવિષ્ટ હિસ્સેદાર પોર્ટફોલિયો સાક્ષીઓની યાદી રજૂ કરી હોવા છતાં, VAC એ જણાવ્યું હતું કે તે હજુ પણ હિસ્સેદારોને જુબાની આપવાની મંજૂરી આપવાની તેની ફરજ પૂર્ણ કરવામાં "નિષ્ફળ" રહ્યું છે. નિવૃત્ત સૈનિકોના સંગઠને જણાવ્યું હતું કે આ હકીકત પરથી જોઈ શકાય છે કે ન્યાયાધીશ મુલરોનીએ ઔપચારિક સુનાવણી પ્રક્રિયાને 2025 ની શરૂઆતમાં મુલતવી રાખી હતી કારણ કે DEA એ ગાંજાના પુનઃવર્ગીકરણ પર તેના પસંદ કરેલા સાક્ષીઓની સ્થિતિ અથવા તેમને શા માટે હિસ્સેદારો ગણવા જોઈએ તે વિશે અપૂરતી માહિતી પૂરી પાડી હતી.
તે જ સમયે, યુએસ કોંગ્રેસે આ મહિને એક નવું સેનેટ બિલ પ્રસ્તાવિત કર્યું જેનો હેતુ શીત યુદ્ધ દરમિયાન સંભવિત ખતરનાક રસાયણોના સંપર્કમાં આવેલા નિવૃત્ત સૈનિકોના કલ્યાણને સુનિશ્ચિત કરવાનો હતો, જેમાં LSD, નર્વ એજન્ટો અને મસ્ટર્ડ ગેસ જેવા ભ્રામક પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે. આ ગુપ્ત પરીક્ષણ કાર્યક્રમ 1948 થી 1975 દરમિયાન મેરીલેન્ડના એક લશ્કરી થાણા પર હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો, જેમાં ભૂતપૂર્વ નાઝી વૈજ્ઞાનિકો અમેરિકન સૈનિકોને આ પદાર્થોનું સંચાલન કરતા હતા.
તાજેતરમાં, યુએસ સૈન્યએ એક નવી પ્રકારની દવા વિકસાવવામાં લાખો ડોલરનું રોકાણ કર્યું છે જે પરંપરાગત સાયકાડેલિક દવાઓ જેવા જ ઝડપી માનસિક સ્વાસ્થ્ય લાભો પ્રદાન કરી શકે છે, પરંતુ સાયકાડેલિક અસરો ઉત્પન્ન કર્યા વિના.
રાજ્ય અને સંઘીય સ્તરે મેડિકલ મારિજુઆનાના કાયદેસરકરણ અને વર્તમાન સાયકાડેલિક ડ્રગ સુધારણા ચળવળમાં નિવૃત્ત સૈનિકોએ અગ્રણી ભૂમિકા ભજવી છે. ઉદાહરણ તરીકે, આ વર્ષની શરૂઆતમાં, વેટરન્સ સર્વિસ ઓર્ગેનાઇઝેશન (VSO) એ કોંગ્રેસના સભ્યોને સાયકાડેલિક ડ્રગ સહાયિત ઉપચાર અને તબીબી મારિજુઆનાના સંભવિત ફાયદાઓ પર તાત્કાલિક સંશોધન કરવા વિનંતી કરી.
અમેરિકન ઇરાક અને અફઘાનિસ્તાન વેટરન્સ એસોસિએશન, અમેરિકન ઓવરસીઝ વોર વેટરન્સ એસોસિએશન, અમેરિકન ડિસેબલ્ડ વેટરન્સ એસોસિએશન અને ડિસેબલ્ડ સોલ્જર્સ પ્રોજેક્ટ જેવી સંસ્થાઓ દ્વારા કરવામાં આવેલી વિનંતીઓ પહેલાં, કેટલાક સંગઠનોએ ગયા વર્ષની વાર્ષિક વેટરન્સ સર્વિસ ઓર્ગેનાઇઝેશન સુનાવણી દરમિયાન મેડિકલ મારિજુઆના સંશોધનમાં "ધીમી" હોવા બદલ ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ વેટરન્સ અફેર્સ (VA) ની ટીકા કરી હતી.
રિપબ્લિકન રાજકારણીઓના નેતૃત્વ હેઠળ, સુધારા તરફના પ્રયાસોમાં કોંગ્રેસમાં રિપબ્લિકન પાર્ટી દ્વારા સમર્થિત સાયકાડેલિક ડ્રગ બિલનો પણ સમાવેશ થાય છે, જે નિવૃત્ત સૈનિકો માટે પ્રવેશ, રાજ્ય-સ્તરીય ફેરફારો અને સાયકાડેલિક દવાઓની ઍક્સેસને વિસ્તૃત કરવા પર શ્રેણીબદ્ધ સુનાવણીઓ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
આ ઉપરાંત, વિસ્કોન્સિન રિપબ્લિકન કોંગ્રેસમેન ડેરિક વેન ઓર્ડેને કોંગ્રેસનલ સાયકાડેલિક ડ્રગ બિલ રજૂ કર્યું છે, જેની સમિતિ દ્વારા સમીક્ષા કરવામાં આવી છે.
વેન ઓડેન એક દ્વિપક્ષીય પગલાના સહ-પ્રસ્તાવક પણ છે જેનો હેતુ સંરક્ષણ વિભાગ (DOD) ને સક્રિય ફરજ લશ્કરી કર્મચારીઓ માટે ચોક્કસ સાયકાડેલિક દવાઓની ઉપચારાત્મક ક્ષમતા પર ક્લિનિકલ ટ્રાયલ કરવા માટે ભંડોળ પૂરું પાડવાનો છે. આ સુધારાને રાષ્ટ્રપતિ જો બિડેન દ્વારા 2024 નેશનલ ડિફેન્સ ઓથોરાઇઝેશન એક્ટ (NDAA) માં સુધારા હેઠળ કાયદામાં હસ્તાક્ષર કરવામાં આવ્યા છે.
આ વર્ષના માર્ચમાં, કોંગ્રેસના ભંડોળ નેતાઓએ પણ એક ખર્ચ યોજનાની જાહેરાત કરી હતી જેમાં સાયકાડેલિક દવાઓ પર સંશોધનને પ્રોત્સાહન આપવા માટે $10 મિલિયનની જોગવાઈઓનો સમાવેશ થતો હતો.
આ વર્ષના જાન્યુઆરીમાં, વેટરન્સ અફેર્સ વિભાગે એક અલગ અરજી જારી કરી હતી જેમાં પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર અને ડિપ્રેશનની સારવાર માટે સાયકાડેલિક દવાઓના ઉપયોગ પર ઊંડાણપૂર્વક સંશોધન કરવાની વિનંતી કરવામાં આવી હતી. ગયા ઓક્ટોબરમાં, વિભાગે વેટરન્સ આરોગ્યસંભાળના ભવિષ્ય વિશે એક નવું પોડકાસ્ટ શરૂ કર્યું હતું, જેમાં શ્રેણીનો પ્રથમ એપિસોડ સાયકાડેલિક દવાઓની ઉપચારાત્મક ક્ષમતા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતો હતો.
રાજ્ય સ્તરે, મેસેચ્યુસેટ્સના ગવર્નરે ઓગસ્ટમાં એક બિલ પર હસ્તાક્ષર કર્યા હતા જે નિવૃત્ત સૈનિકો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે, જેમાં સાયલોસાયબિન અને MDMA જેવા પદાર્થોના સંભવિત ઉપચારાત્મક ફાયદાઓનો અભ્યાસ કરવા અને ભલામણો સબમિટ કરવા માટે સાયકાડેલિક ડ્રગ વર્કિંગ ગ્રુપ સ્થાપિત કરવાની જોગવાઈઓનો સમાવેશ થાય છે.
દરમિયાન, કેલિફોર્નિયામાં, કાયદા ઘડનારાઓએ જૂનમાં એક દ્વિપક્ષીય બિલ પર વિચારણા પાછી ખેંચી લીધી હતી જેમાં નિવૃત્ત સૈનિકો અને ભૂતપૂર્વ કટોકટી પ્રતિભાવ આપનારાઓ માટે સાયલોસાયબિન ઉપચાર પ્રદાન કરવા માટે એક પાયલોટ પ્રોજેક્ટને અધિકૃત કરવામાં આવ્યો હોત.
પોસ્ટ સમય: નવેમ્બર-26-2024