ત્રણ વર્ષથી વધુ વિલંબ પછી, સંશોધકો અનુભવીઓમાં પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર (PTSD) ની સારવારમાં તબીબી ગાંજાના ધૂમ્રપાનની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવાના હેતુથી એક સીમાચિહ્નરૂપ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ શરૂ કરવાની તૈયારી કરી રહ્યા છે. આ અભ્યાસ માટેનું ભંડોળ મિશિગનમાં કાયદેસર મારિજુઆના વેચાણમાંથી કરની આવકમાંથી આવે છે.
સાયકેડેલિક ડ્રગ રિસર્ચ (MAPS) માટે મલ્ટિડિસિપ્લિનરી એસોસિએશન (MAPS) એ આ અઠવાડિયે જાહેરાત કરી હતી કે યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) એ બીજા તબક્કાના અભ્યાસને મંજૂરી આપી છે, જેને MAPS એ 320 નિવૃત્ત સૈન્યના "રેન્ડમાઇઝ્ડ, પ્લેસબો-નિયંત્રિત અભ્યાસ તરીકે અખબારી યાદીમાં વર્ણવેલ છે. જે કર્મચારીઓએ મારિજુઆનાનો ઉપયોગ કર્યો હતો અને તેઓ મધ્યમથી ગંભીર પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરથી પીડાતા હતા.
સંસ્થાએ જણાવ્યું હતું કે આ અભ્યાસ "ઉચ્ચ સામગ્રી THC સૂકા તળેલા કણક ટ્વિસ્ટ અને પ્લાસિબો કેનાબીસને શ્વાસમાં લેવા વચ્ચેની સરખામણીની તપાસ કરવાનો છે અને દૈનિક માત્રાને સહભાગીઓ દ્વારા ગોઠવવામાં આવે છે." આ અભ્યાસનો ઉદ્દેશ્ય દેશભરમાં બનતા વપરાશના દાખલાઓને પ્રતિબિંબિત કરવાનો છે અને "ભાંગને શ્વાસમાં લેવાના વાસ્તવિક ઉપયોગનો અભ્યાસ કરવાનો છે, જેથી પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરની સારવારમાં તેના સંભવિત લાભો અને જોખમો સમજવામાં આવે."
MAPS એ જણાવ્યું કે આ પ્રોજેક્ટ ઘણા વર્ષોથી તૈયારીમાં છે અને ધ્યાન દોર્યું કે FDA પાસેથી સંશોધન મંજૂરી માટે અરજી કરતી વખતે ઘણી સમસ્યાઓ આવી હતી, જે તાજેતરમાં જ ઉકેલાઈ હતી. સંસ્થાએ જણાવ્યું, “FDA સાથે ત્રણ વર્ષની વાટાઘાટો પછી, આ નિર્ણય તબીબી વિકલ્પ તરીકે મારિજુઆના પર ભાવિ સંશોધનનો દરવાજો ખોલે છે અને લાખો લોકો માટે આશા લાવે છે.
MAPS પ્રેસ રીલીઝ જણાવે છે કે, "જ્યારે પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર, પીડા અને અન્ય ગંભીર સ્વાસ્થ્ય પરિસ્થિતિઓની સારવાર માટે મારિજુઆનાના ઉપયોગની વિચારણા કરવામાં આવે છે, ત્યારે આ ડેટા દર્દીઓ, આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતાઓ અને પુખ્ત ગ્રાહકોને જાણ કરવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે, પરંતુ નિયમનકારી અવરોધોએ અર્થપૂર્ણ બનાવ્યા છે. ગાંજાના ઉત્પાદનોની સલામતી અને અસરકારકતા પર સંશોધન સામાન્ય રીતે નિયંત્રિત બજારોમાં ખૂબ જ મુશ્કેલ અથવા અપ્રાપ્ય છે
MAPS એ જણાવ્યું કે વર્ષોથી, તેણે FDA ના પાંચ ક્લિનિકલ સસ્પેન્શન પત્રોનો જવાબ આપ્યો છે, જેણે સંશોધનની પ્રગતિમાં અવરોધ ઊભો કર્યો છે.
સંસ્થાના જણાવ્યા અનુસાર, “23 ઓગસ્ટ, 2024ના રોજ, MAPS એ FDA ના ક્લિનિકલ સસ્પેન્શન પરના પાંચમા પત્રનો જવાબ આપ્યો અને ચાર મુખ્ય મુદ્દાઓ પર વિભાગ સાથે સતત વૈજ્ઞાનિક અને નિયમનકારી મતભેદોને ઉકેલવા માટે ઔપચારિક વિવાદ નિવારણ વિનંતી (FDRR) સબમિટ કરી”: “ 1) તબીબી તળેલી કણક ટ્વિસ્ટ ઉત્પાદનોની સૂચિત THC ડોઝ, 2) એક માર્ગ તરીકે ધૂમ્રપાન વહીવટ, 3) વહીવટના માર્ગ તરીકે ઇલેક્ટ્રોનિક ધૂણી, અને 4) એવા સહભાગીઓની ભરતી કે જેમણે કેનાબીસની સારવારનો પ્રયાસ કર્યો નથી."
અભ્યાસના મુખ્ય સંશોધક, મનોચિકિત્સક સુ સિસ્લીએ જણાવ્યું હતું કે ટ્રાયલ પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરની સારવાર માટે મેડિકલ મારિજુઆનાના ઉપયોગની વૈજ્ઞાનિક કાયદેસરતાને વધુ સ્પષ્ટ કરવામાં મદદ કરશે. પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરના દર્દીઓ દ્વારા મારિજુઆનાના વધતા ઉપયોગ અને ઘણા રાજ્યોના મેડિકલ મારિજુઆના કાર્યક્રમોમાં તેનો સમાવેશ હોવા છતાં, તેણીએ જણાવ્યું કે હાલમાં આ સારવાર અભિગમની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે સખત ડેટાનો અભાવ છે.
સિસ્લીએ એક નિવેદનમાં કહ્યું: "યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, લાખો અમેરિકનો સીધા ધૂમ્રપાન અથવા તબીબી મારિજુઆનાના ઇલેક્ટ્રોનિક એટોમાઇઝેશન દ્વારા તેમના લક્ષણોને નિયંત્રિત કરે છે અથવા સારવાર કરે છે. કેનાબીસના ઉપયોગથી સંબંધિત ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા ડેટાના અભાવને કારણે, દર્દીઓ અને નિયમનકારોને ઉપલબ્ધ મોટાભાગની માહિતી પ્રતિબંધમાંથી આવે છે, સંભવિત સારવાર લાભોને ધ્યાનમાં લીધા વિના માત્ર સંભવિત જોખમો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
મારી પ્રેક્ટિસમાં, પીઢ દર્દીઓએ શેર કર્યું કે કેવી રીતે તબીબી મારિજુઆના પરંપરાગત દવાઓ કરતાં પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવામાં વધુ સારી રીતે મદદ કરી શકે છે, “તેણીએ ચાલુ રાખ્યું. નિવૃત્ત સૈનિકોની આત્મહત્યા એ તાત્કાલિક જાહેર આરોગ્ય કટોકટી છે, પરંતુ જો આપણે પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર જેવી જીવન માટે જોખમી સ્વાસ્થ્ય પરિસ્થિતિઓ માટે નવી ઉપચાર પદ્ધતિઓના સંશોધનમાં રોકાણ કરીએ, તો આ કટોકટીનો ઉકેલ લાવી શકાય છે.
સિસ્લીએ જણાવ્યું હતું કે ક્લિનિકલ સંશોધનનો બીજો તબક્કો "મારા જેવા ડોકટરો સારવાર યોજનાઓ વિકસાવવા અને દર્દીઓને પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરના લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવામાં મદદ કરવા માટે ઉપયોગ કરી શકે તેવો ડેટા જનરેટ કરશે.
MAPS ખાતે કેનાબીસ સંશોધનના વડા એલિસન કોકરે જણાવ્યું હતું કે એફડીએ આ કરાર સુધી પહોંચવામાં સક્ષમ હતું કારણ કે એજન્સીએ જણાવ્યું હતું કે તે બીજા તબક્કામાં THC સામગ્રી સાથે વ્યવસાયિક રીતે ઉપલબ્ધ તબીબી કેનાબીસનો ઉપયોગ ચાલુ રાખવાની મંજૂરી આપશે. જો કે, એફડીએ કોઈપણ ચોક્કસ ડ્રગ ડિલિવરી ઉપકરણની સલામતીનું મૂલ્યાંકન ન કરી શકે ત્યાં સુધી ઇલેક્ટ્રોનિક નેબ્યુલાઇઝ્ડ મારિજુઆના હોલ્ડ પર રહે છે.
ક્લિનિકલ સ્ટડીઝમાં ભાગ લેવા માટે ક્યારેય મારિજુઆના ટ્રીટમેન્ટના સંપર્કમાં ન આવ્યા હોય તેવા સહભાગીઓની ભરતી કરવા અંગે એફડીએની અલગ ચિંતાઓના જવાબમાં, MAPS એ તેના પ્રોટોકોલને અપડેટ કર્યો છે જેથી સહભાગીઓએ "અનુભવી ગાંજાનો શ્વાસ (ધુમ્રપાન અથવા વેપિંગ) હોવો જોઈએ.
FDA એ અભ્યાસની રચના પર પણ પ્રશ્ન ઉઠાવ્યો હતો જે સ્વ-વ્યવસ્થિત ડોઝ માટે પરવાનગી આપે છે - મતલબ કે સહભાગીઓ તેમની પોતાની ઇચ્છા અનુસાર ગાંજાના સેવન કરી શકે છે, પરંતુ ચોક્કસ રકમથી વધુ નહીં, અને MAPS એ આ મુદ્દા પર સમાધાન કરવાનો ઇનકાર કર્યો હતો.
એફડીએના પ્રવક્તાએ ઇન્ડસ્ટ્રી મીડિયાને જણાવ્યું હતું કે તેણી વિગતવાર માહિતી પ્રદાન કરવામાં અસમર્થ હતી જેના કારણે બીજા તબક્કાની અજમાયશની મંજૂરી મળી હતી, પરંતુ તે જાહેર કરે છે કે એજન્સી "પોસ્ટ ટ્રોમેટિક જેવી ગંભીર માનસિક બિમારીઓ માટે વધારાના સારવાર વિકલ્પોની તાત્કાલિક જરૂરિયાતને ઓળખે છે. તણાવ ડિસઓર્ડર
આ અભ્યાસને મિશિગન વેટરન્સ કેનાબીસ રિસર્ચ ગ્રાન્ટ્સ પ્રોગ્રામ દ્વારા ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવ્યું હતું, જે એફડીએ દ્વારા મંજૂર બિન-નફાકારક ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ માટે ભંડોળ પૂરું પાડવા માટે રાજ્યના કાનૂની ગાંજાના કરનો ઉપયોગ કરે છે "યુનાઈટેડમાં રોગોની સારવારમાં અને પીઢ સ્વ-નુકસાન અટકાવવા માટે તબીબી ગાંજાની અસરકારકતાની તપાસ કરવા માટે. રાજ્યો.
રાજ્ય સરકારના અધિકારીઓએ 2021માં આ અભ્યાસ માટે $13 મિલિયનના ભંડોળની જાહેરાત કરી હતી, જે અનુદાનમાં કુલ $20 મિલિયનનો ભાગ છે. તે વર્ષે, વેઇન સ્ટેટ યુનિવર્સિટીના કોમ્યુનિટી એક્શન એન્ડ ઇકોનોમિક ઓપોર્ચ્યુનિટી બ્યુરોને અન્ય $7 મિલિયન ફાળવવામાં આવ્યા હતા, જેણે સંશોધનકારો સાથે મળીને અભ્યાસ કર્યો હતો કે મેડિકલ મારિજુઆના પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર, ચિંતા, ઊંઘની વિકૃતિઓ, ડિપ્રેશન સહિત વિવિધ માનસિક સ્વાસ્થ્ય વિકૃતિઓની સારવાર કેવી રીતે કરી શકે છે. આત્મહત્યાની વૃત્તિઓ.
તે જ સમયે, 2022 માં, મિશિગન કેનાબીસ એડમિનિસ્ટ્રેશને તે વર્ષે બે યુનિવર્સિટીઓને $20 મિલિયનનું દાન આપવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો: યુનિવર્સિટી ઓફ મિશિગન અને વેઈન સ્ટેટ યુનિવર્સિટી. ભૂતપૂર્વએ પીડા વ્યવસ્થાપનમાં CBD ની એપ્લિકેશનનો અભ્યાસ કરવાની દરખાસ્ત કરી હતી, જ્યારે બાદમાં બે સ્વતંત્ર અભ્યાસો માટે ભંડોળ મેળવ્યું હતું: એક "પ્રથમ રેન્ડમાઇઝ્ડ, નિયંત્રિત, મોટા પાયે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ" હતો જેનો હેતુ કેનાબીનોઇડ્સનો ઉપયોગ પૂર્વસૂચનમાં સુધારો કરી શકે છે કે કેમ તેની તપાસ કરવાનો હતો. પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર નિવૃત્ત સૈનિકો જેઓ લાંબા ગાળાના એક્સપોઝર (PE) ઉપચારમાંથી પસાર થાય છે; બીજો અભ્યાસ એ છે કે પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર ધરાવતા અનુભવીઓમાં ન્યુરોઇન્ફ્લેમેશન અને આત્મહત્યાના વિચારના ન્યુરોબાયોલોજીકલ આધાર પર તબીબી મારિજુઆનાની અસર.
MAPSના સ્થાપક અને પ્રમુખ રિક ડોબ્લિને તાજેતરમાં FDA મંજૂર ક્લિનિકલ ટ્રાયલની સંસ્થાની જાહેરાત દરમિયાન જણાવ્યું હતું કે અમેરિકન વેટરન્સને "તાત્કાલિક સારવારની જરૂર છે જે તેમના પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર (PTSD) ના લક્ષણોને દૂર કરી શકે.
MAPS નવા સંશોધન માર્ગો ખોલવા અને FDA ની પરંપરાગત વિચારસરણીને પડકારવામાં માર્ગનું નેતૃત્વ કરવા માટે ગર્વ અનુભવે છે, “તેમણે કહ્યું. અમારા મેડિકલ મારિજુઆના સંશોધન FDA ની યોજના અને સમય અનુસાર દવાઓનું સંચાલન કરવાની લાક્ષણિક પદ્ધતિઓને પડકારે છે. MAPS એ FDA ની માનક વિચારસરણીને અનુરૂપ સંશોધન ડિઝાઇન સાથે સમાધાન કરવાનો ઇનકાર કરે છે, તેની ખાતરી કરવા માટે કે તબીબી મારિજુઆના સંશોધન તેના વાસ્તવિક જીવનમાં ઉપયોગને પ્રતિબિંબિત કરે છે.
MAPS ના ભૂતકાળના સંશોધનમાં માત્ર મારિજુઆનાનો સમાવેશ થતો નથી, પરંતુ સંસ્થાના નામ પ્રમાણે, સાયકાડેલિક દવાઓનો પણ સમાવેશ થતો હતો. MAPS એ સ્પિન ઑફ ડ્રગ ડેવલપમેન્ટ કંપની, Lykos Therapeutics (અગાઉ MAPS ફિલાન્થ્રોપી તરીકે ઓળખાતી) બનાવી છે, જેણે પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડરની સારવાર માટે મેથામ્ફેટામાઇન (MDMA) નો ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી માટે આ વર્ષની શરૂઆતમાં FDA ને પણ અરજી કરી હતી.
પરંતુ ઓગસ્ટમાં, FDA એ સહાયક ઉપચાર તરીકે MDMA ને મંજૂર કરવાનો ઇનકાર કર્યો હતો. જર્નલ ઑફ સાયકિયાટ્રિક રિસર્ચમાં પ્રકાશિત થયેલા અન્ય એક અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામો "પ્રોત્સાહક" હોવા છતાં, MDMA આસિસ્ટેડ થેરાપી (MDMA-AT) હાલમાં ઉપલબ્ધ સારવારના સ્વરૂપોને બદલી શકે તે પહેલાં વધુ સંશોધનની જરૂર છે.
કેટલાક આરોગ્ય અધિકારીઓએ ત્યારબાદ જણાવ્યું કે આ હોવા છતાં, આ પ્રયાસ હજુ પણ સંઘીય સરકારના સ્તરે પ્રગતિ દર્શાવે છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં આસિસ્ટન્ટ સેક્રેટરી ઓફ હેલ્થની ઓફિસના ચીફ મેડિકલ ઓફિસર લીથ જે સ્ટેટ્સે જણાવ્યું હતું કે, “આ સૂચવે છે કે અમે આગળ વધી રહ્યા છીએ, અને અમે ધીમે ધીમે વસ્તુઓ કરી રહ્યા છીએ.
વધુમાં, આ મહિને, યુએસ ડ્રગ એન્ફોર્સમેન્ટ એડમિનિસ્ટ્રેશન (DEA) ના સુનાવણી ન્યાયાધીશે બાયડેન વહીવટીતંત્રના મારિજુઆના પુનઃવર્ગીકરણ પ્રસ્તાવ પર આગામી સુનાવણીમાં ભાગ લેવાની વેટરન્સ એક્શન કમિટી (VAC) ની વિનંતીને નકારી કાઢી હતી. VAC એ જણાવ્યું હતું કે દરખાસ્ત એ "ન્યાયની મજાક" છે કારણ કે તે નીતિ ફેરફારોથી પ્રભાવિત થઈ શકે તેવા મુખ્ય અવાજોને બાકાત રાખે છે.
જો કે DEA એ પ્રમાણમાં સમાવિષ્ટ હિતધારક પોર્ટફોલિયો સાક્ષી સૂચિ રજૂ કરી છે, VAC એ જણાવ્યું કે તે હજુ પણ હિતધારકોને સાક્ષી આપવા દેવાની તેની ફરજ પૂરી કરવામાં "નિષ્ફળ" રહી છે. નિવૃત્ત સૈનિકોની સંસ્થાએ જણાવ્યું હતું કે આ એ હકીકત પરથી જોઈ શકાય છે કે ન્યાયાધીશ મુલરોનીએ ઔપચારિક સુનાવણી પ્રક્રિયાને 2025ની શરૂઆતમાં મુલતવી રાખી હતી કારણ કે DEA એ ગાંજાના પુનઃવર્ગીકરણ પર તેના પસંદ કરેલા સાક્ષીઓની સ્થિતિ વિશે અપૂરતી માહિતી પૂરી પાડી હતી અથવા તેમને શા માટે હિતધારકો ગણવામાં આવે છે. .
તે જ સમયે, યુએસ કોંગ્રેસે આ મહિને નવા સેનેટ બિલની દરખાસ્ત કરી હતી જેનો હેતુ શીત યુદ્ધ દરમિયાન સંભવિત ખતરનાક રસાયણોના સંપર્કમાં આવેલા નિવૃત્ત સૈનિકોના કલ્યાણને સુનિશ્ચિત કરવાનો છે, જેમાં એલએસડી, નર્વ એજન્ટ્સ અને મસ્ટર્ડ ગેસ જેવા ભ્રામક પદાર્થોનો સમાવેશ થાય છે. આ ગુપ્ત પરીક્ષણ કાર્યક્રમ 1948 થી 1975 દરમિયાન મેરીલેન્ડના લશ્કરી થાણા પર હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો, જેમાં ભૂતપૂર્વ નાઝી વૈજ્ઞાનિકો અમેરિકન સૈનિકોને આ પદાર્થોનું સંચાલન કરતા હતા.
તાજેતરમાં, યુએસ સૈન્યએ નવી પ્રકારની દવાઓ વિકસાવવા માટે લાખો ડોલરનું રોકાણ કર્યું છે જે પરંપરાગત સાયકાડેલિક દવાઓ જેવા જ ઝડપી શરૂઆતના માનસિક સ્વાસ્થ્ય લાભો પ્રદાન કરી શકે છે, પરંતુ સાયકાડેલિક અસરો ઉત્પન્ન કર્યા વિના.
વેટરન્સે મેડિકલ મારિજુઆનાના કાયદેસરકરણ અને રાજ્ય અને સંઘીય સ્તરે વર્તમાન સાયકાડેલિક ડ્રગ સુધારણા ચળવળમાં અગ્રણી ભૂમિકા ભજવી છે. ઉદાહરણ તરીકે, આ વર્ષની શરૂઆતમાં, વેટરન્સ સર્વિસ ઓર્ગેનાઈઝેશન (VSO) એ કોંગ્રેસના સભ્યોને તાકીદે સાયકાડેલિક ડ્રગ આસિસ્ટેડ થેરાપી અને મેડિકલ મારિજુઆનાના સંભવિત ફાયદાઓ પર સંશોધન કરવા વિનંતી કરી હતી.
અમેરિકન ઇરાક અને અફઘાનિસ્તાન વેટરન્સ એસોસિએશન, અમેરિકન ઓવરસીઝ વોર વેટરન્સ એસોસિએશન, અમેરિકન ડિસેબલ્ડ વેટરન્સ એસોસિએશન અને ડિસેબલ્ડ સોલ્જર્સ પ્રોજેક્ટ જેવી સંસ્થાઓ દ્વારા કરવામાં આવેલી વિનંતીઓ પહેલાં, કેટલીક સંસ્થાઓએ વેટરન્સ અફેર્સ વિભાગ (VA)ની ટીકા કરી હતી કે " ગયા વર્ષની વાર્ષિક વેટરન્સ સર્વિસ ઓર્ગેનાઈઝેશન સુનાવણી દરમિયાન મેડિકલ મારિજુઆના સંશોધનમાં ધીમી.
રિપબ્લિકન રાજકારણીઓના નેતૃત્વ હેઠળ, સુધારા તરફના પ્રયાસોમાં કોંગ્રેસમાં રિપબ્લિકન પાર્ટી દ્વારા સમર્થિત સાયકાડેલિક ડ્રગ બિલનો પણ સમાવેશ થાય છે, જે અનુભવીઓ માટે પ્રવેશ, રાજ્ય-સ્તરના ફેરફારો અને સાયકાડેલિક દવાઓની ઍક્સેસને વિસ્તૃત કરવા પર સુનાવણીની શ્રેણી પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
આ ઉપરાંત, વિસ્કોન્સિન રિપબ્લિકન કોંગ્રેસમેન ડેરિક વેન ઓર્ડને કોંગ્રેસનલ સાયકાડેલિક ડ્રગ બિલ રજૂ કર્યું છે, જેની સમિતિ દ્વારા સમીક્ષા કરવામાં આવી છે.
વેન ઓડેન સક્રિય ફરજ લશ્કરી કર્મચારીઓ માટે ચોક્કસ સાયકાડેલિક દવાઓની રોગનિવારક સંભવિતતા પર ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હાથ ધરવા ડિપાર્ટમેન્ટ ઑફ ડિફેન્સ (ડીઓડી) માટે ભંડોળ પૂરું પાડવાના હેતુથી દ્વિપક્ષીય પગલાંના સહ પ્રસ્તાવક પણ છે. 2024 નેશનલ ડિફેન્સ ઓથોરાઇઝેશન એક્ટ (NDAA) માં સુધારા હેઠળ રાષ્ટ્રપતિ જો બિડેન દ્વારા આ સુધારા પર હસ્તાક્ષર કરવામાં આવ્યા છે.
આ વર્ષના માર્ચમાં, કોંગ્રેસના ભંડોળના નેતાઓએ પણ ખર્ચ યોજનાની જાહેરાત કરી હતી જેમાં સાયકાડેલિક દવાઓ પર સંશોધનને પ્રોત્સાહન આપવા માટે $10 મિલિયનની જોગવાઈઓ સામેલ હતી.
આ વર્ષના જાન્યુઆરીમાં, વેટરન્સ અફેર્સ વિભાગે પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર અને ડિપ્રેશનની સારવાર માટે સાયકાડેલિક દવાઓના ઉપયોગ પર ઊંડાણપૂર્વક સંશોધનની વિનંતી કરતી એક અલગ એપ્લિકેશન જારી કરી હતી. ગયા ઑક્ટોબરમાં, વિભાગે અનુભવીઓની આરોગ્યસંભાળના ભાવિ વિશે એક નવું પોડકાસ્ટ શરૂ કર્યું હતું, જેમાં શ્રેણીના પ્રથમ એપિસોડમાં સાયકાડેલિક દવાઓની ઉપચારાત્મક સંભવિતતા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં આવ્યું હતું.
રાજ્ય સ્તરે, મેસેચ્યુસેટ્સના ગવર્નરે ઑગસ્ટમાં એક બિલ પર હસ્તાક્ષર કર્યા હતા જે નિવૃત્ત સૈનિકો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે, જેમાં psilocybin અને MDMA જેવા પદાર્થોના સંભવિત ઉપચારાત્મક લાભોનો અભ્યાસ કરવા અને ભલામણો સબમિટ કરવા માટે સાયકાડેલિક ડ્રગ કાર્યકારી જૂથની સ્થાપના કરવાની જોગવાઈઓનો સમાવેશ થાય છે.
દરમિયાન, કેલિફોર્નિયામાં, ધારાશાસ્ત્રીઓએ જૂનમાં દ્વિપક્ષીય બિલની વિચારણા પાછી ખેંચી લીધી હતી જેણે અનુભવી સૈનિકો અને ભૂતપૂર્વ કટોકટી પ્રતિસાદકર્તાઓ માટે સાયલોસાયબિન ઉપચાર પ્રદાન કરવા માટે એક પાયલોટ પ્રોજેક્ટને અધિકૃત કર્યો હશે.
પોસ્ટ સમય: નવેમ્બર-26-2024